我先前说过，国产疫苗我翻过科兴和国药的说明书，以及它们的三期实验的情况。他们在三期（或者说，第一次三期）实验的时候，只 招募 18岁~60 岁的志愿者，所以得到的结果只能在这个岁数上应验；它们也拿这个结果来申请紧急使用，被批准。所以当时医院也只给这个岁数的人打疫苗。 生产厂商对自己疫苗在老年人上的安全性都没有信心，何况大众呢。
后来（大概使用了半年后）才在三期里补充了老年人的志愿者。我是在一年后才知道的。翻了一下报告，只用了一两百个志愿者。不过结论不错，安全性、有效性和年轻人的区别不大。
反正国内不管如何，就把这些疫苗都用出去了，年轻人、老年人用了后，大概没有多少副作用吧（有的话我们也看不到）。
对照过来，西方所用的瑞辉、莫德纳疫苗，三期就用了很多老年人，刚通过批准后，也是先给第一线的医护人员使用，然后给老年人和有基础病的人使用。如果你们还记得的话，普通人是排在这两批人之后，才有机会去打疫苗。
我要说的不是这件事。我要说的是，这些疫苗都是在2020年初开始研究，大概在2020年底、2021年初上市使用，所用的都是2020年出的原始毒株。2021年底，奥米克戎变种出现，瑞辉、莫德纳疫苗在半年后就把奥米克戎病毒集合到原来的疫苗中，制造出疫苗 2.0版本，一半是原始毒株另一半是奥米克戎病毒。所以如果你是近半年在欧美打的疫苗，都应该是这个版本。
国内的疫苗有没有做这个版本更新？我没有找到类似的消息（据我所知，是没有更新）。除了这两个疫苗之外，还有很多种国产疫苗被批准、上市，包括 “12月4日及5日两天内，4款新冠疫苗相继紧急获批。” 我查了一下，没有找到他们应用奥米克戎病毒的信息。唯一找到一个有具体变种的，是：
神州细胞也于12月4日发布公告表示，近日，其控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家相关部门的函件，其自主研发的重组新冠病毒2价（Alpha/Beta变异株）S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01C）经国家有关部门论证被纳入紧急使用。
他们用的是Alpha/Beta变种，也就是第一个和第二个变种。要知道，2020年10月发现的德尔塔变种已经是第四个了，这疫苗所用过的这两个变种比它还早，而且不出名（不流行）。
其它几个疫苗，有提到“对奥米克戎变种也有抑制作用”等等，但是我怀疑任何流感疫苗都有这个作用。
科兴和国药采用的是灭活疫苗的技术路线，其实不容易更新，不像瑞辉、莫德纳疫苗采用的 MRNA技术，半年就把新病毒集合进来。
希望有人能够证实国内疫苗针对奥米克戎变种进行版本更新的事情。
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